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  • 365上市公司官网教您如何正确的使用艾本德可调容量移液器365上市公司官网教您如何正确的使用可调容量移液器可调容量移液器也叫移液枪,是在一定量程范围内,将液体从原容器内移取到另一容器内的一种计量工具。被广泛用于生物、化学等领域。其基本结构主要有显示窗、容量调节部件、活塞、0-形环、吸引管和吸头(吸液嘴)等几个部分。BUNSEN365上市公司官网技术小编详解如下:可调容量移液器的使用方法:1、选择合适的移液器:移取标准溶液时多使用空气置换移液器,移取具有高挥发性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液体或者在临床聚合酶链反应(PCR)测定中的加样时使用正向置换...

    2024 1-12

  • 实验室移液器的操作应重点注意哪几项实验室移液器的操作应重点注意哪几项1、安装移液器吸头:在移液器的套柄下端进入吸头后,如果在吸头盒内操作,在轻轻向下压的同时左右晃动移液器或稍稍转动移液器(仅单道移液器可旋转)1-2秒即可;如果是用散装吸头,在用手把吸头往移液器方向轻轻施压的同时稍稍转动吸头1-2秒即可。如果这种操作不能达到理想的密封性,就需要检查吸头和移液器了。2、实验室移液器选择量程:总体来看,移液器的可用量程范围是移液器大量程的10-100%。根据操作经验的建议是:移液器佳的量程范围是移液器大量程的35-...

    2024 1-11

  • 如何选购适合自己实验使用的移液器如何选购适合自己实验使用的移液器首先,我们挑移液器,肯定是希望能耐用一点,那这个就和移液器用的材料有很大关系了。先说外壳,像PVDF材质的就比较好,耐冲击、耐腐蚀,低导热;再就是活塞,如果你要移取的溶液是强酸强碱,那不锈钢材质以及塑料的材质就不太适合,耐腐蚀的陶瓷就比较好,但如果你移液的频率很高,那陶瓷的就不太适合,选机械性能的会好一点。其次,为了获得更精准地移液,要注意挑带有容量调节锁定功能的移液器,为的是防止移液时出现意外导致容量改变。消毒与灭菌在移液器这个行业里,消毒与...

    2024 1-11

  • 实验中缓冲液配制操作简要流程实验中缓冲液配制操作简要流程定义:缓冲溶液指的是由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。以常用的PBS磷酸缓冲溶液(不含钙、镁离子)为例,简述配制流程实验材料:NaClNa2HPO4KClKH2PO4Mili-Q水HCl电子天平高温高压蒸汽灭菌锅PH计巴氏吸管PETG方形试剂瓶试剂配方:NaCl8.00g+Na2HPO41.15g+KH2PO40.20g+KCl0.20g+1LMili-Q...

    2024 1-10

  • BUNSEN365上市公司官网提醒您:勿让错误的操作妨碍移液器的使用BUNSEN365上市公司官网提醒您:勿让错误的操作妨碍移液器的使用正确的操作能提升移液器的工作效率以及准确性,相反,错误的操作也能妨碍到设备的使用,今天BUNSEN365上市公司官网技术小编就为大家介绍一些较为常见的移液技巧错误以及避免方法。1、分液不统一:通过确保较后剩余的液滴*分液而非依附到吸头前端,从而获得较高的准确性和样品之间的可再现性。对于绝大多数应用,建议用吸头前端沿着容器壁进行分液,因为这可减少或消除残留在吸头里的样品量,该技巧可提高1%或更高的准确性。2、不正确的移液角度:移液器吸头在...

    2024 1-9

  • BUNSEN365上市公司官网带您了解、涡旋混匀仪的操作步骤BUNSEN365上市公司官网带您了解、涡旋混匀仪的操作步骤涡旋混匀仪是用于混合溶液、溶剂、悬浮液等的实验仪器。一般由电动机、旋转杆和叶片等组成。电动机通过旋转杆带动叶片进行旋转,同时产生涡旋流。涡旋流的形成是因为旋转杆上的叶片会对液体产生一定的搅拌作用,从而使液体不断旋转。通过涡旋流的产生将液体进行混合。当涡旋流形成后,会形成一个旋涡,使液体呈现旋转的状态。在涡旋流的作用下,液体中的各个组成部分会发生相互作用,从而达到混合的目的。涡旋混匀仪的操作使用步骤:1.将放置在平稳的工作台上,并确...

    2024 1-9

  • 微生物耗材、细菌培养皿产品简介微生物耗材、细菌培养皿产品简介:1.高透明聚苯乙烯材料制成,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作;2.壁厚均匀平整,透明度好,观察图像清晰不变形;3.轻巧、易握,易于实验操作;4.底部环边设计,叠放牢固和存储方便;产品信息:1、底部:平底2、颜色:透明3、材质:PS4、无菌处理:无菌5、包装:20sets/袋,500sets/箱6、其他信息:无酶储存与运输:常温保存与运输,有效期36个月。注意事项:1.本产品仅属于塑料制品。2.操作时请穿实验服,佩戴一次性手套。本产品仅供科研...

    2024 1-8

  • 冰冻切片DAB显色原位杂交实验步骤冰冻切片DAB显色原位杂交实验步骤1.组织固定:组织取出PBS漂洗后立即放入原位杂交固定液(动物)中固定12h以上,4°保存运输。2.脱水:固定后在通风橱内切取目的区域组织块约3mm厚,放入15%蔗糖溶液中8h,后换30%蔗糖溶液中过夜。3.冰冻切片固定:冰冻切片室温晾干,置于原位杂交固定液(动物)固定10min,于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。4.修复及消化:根据组织类型,固定时间长短及指标的定位,选用不同的修复液进行修复,具体修复条件见上表...

    2024 1-8

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