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ELISA实验指南：内源性干扰因素的识别与处理方案ELISA实验指南：内源性干扰因素的识别与处理方案ELISA实验中，内源性干扰因素主要来源于样本自身成分的异常，这些因素可能导致假阳性或假阴性结果，影响检测的准确性。以下是常见的内源性干扰因素及其识别与处理方案。常见内源性干扰因素类风湿因子（RF）‌干扰机制‌：RF（主要为IgM型）可与固相抗体及酶标二抗的Fc段结合，导致假阳性‌。识别方法‌：复测法、不同检测系统比对、稀释法或阻断试验‌。处理方案‌：使用F(ab)₂片段抗体替代完整IgG‌。样本用热变性IgG吸附剂处理。加入...

2025 11-20
深孔板磁套使用全攻略：选型、操作与常见问题深孔板磁套使用全攻略：选型、操作与常见问题深孔板磁套是核酸提取实验中的核心工具，其选型、操作规范及问题处理直接影响实验效率和数据准确性。以下结合技术原理和实操经验，为您提供系统指南。一、选型要点孔型与材质选择‌核酸提取‌：优先选择黑色聚丙烯（PP）材质、U型底深孔板，可提升磁珠回收率并减少损失‌。细胞培养‌：需锥形孔底设计，降低剪切力并促进气体交换‌。样品储存‌：需耐受-80℃低温，PP材质密封性更优‌。规格匹配‌根据样品量选择孔数（如96孔板适合高通量，384孔板适合超高通...

2025 11-18
如何正确使用96孔U底透明深孔板?如何正确使用96孔U底透明深孔板?96孔U底透明深孔板是一种高通量实验室耗材，正确使用需注意以下要点：1.‌操作规范‌加样技巧‌：使用多通道移液器添加液体时，避免液体添加头交叉污染，加样体积需根据实验类型调整(如细胞培养建议200μL)‌。密封与离心‌：加样后需用光学膜密封(垂直→水平→边缘按压)，并离心消除气泡和管壁液滴‌。避免污染‌：操作后及时清洁板面，强酸/强碱试剂需验证材质兼容性‌。2.‌适配设备‌离心要求‌：需使用深孔板专用离心机转子，避免破裂‌。高温灭菌‌：聚丙烯...

2025 11-17
玻璃细胞培养板有哪些优点和缺点?玻璃细胞培养板有哪些优点和缺点?玻璃细胞培养板在实验室中具有以下优缺点：优点透明度高‌：玻璃材质透光性好，便于直接观察细胞形态和生长状态，适合需要显微成像的实验‌。耐高温‌：可耐受干热或湿热灭菌(如120℃~170℃高温)，适合反复消毒使用‌。表面适配性广‌：多数细胞(包括贴壁细胞)均能在玻璃表面良好生长，尤其适合对材料粘附性要求较高的细胞。化学稳定性强‌：耐腐蚀，不易与培养液或试剂发生反应，且清洗后不易残留污染物。缺点易碎性‌：玻璃材质脆弱，运输和使用中易破损，增加实验成本...

2025 11-13
宽口吸头与常规吸头有何区别宽口吸头与常规吸头有何区别宽口吸头与常规吸头在设计和应用上存在显著差异，以下是主要区别：1.‌口径设计‌宽口吸头‌：吸口口径更大(通常≥1.5mm，部分达1.8mm‌)，减少机械剪切力，适合大分子(如基因组DNA)或脆弱细胞(如巨噬细胞)的移取‌。常规吸头‌：标准口径(约0.5-1.0mm)，通用性强，但易对粘稠或脆弱样本造成损伤‌。2.‌应用场景‌宽口吸头‌：粘稠液体(甘油、聚丙烯酸)‌易损伤样本(杂交瘤细胞、cfDNA)‌需快速排液的场景常规吸头‌：普通液体移取(缓冲液、...

2025 11-13
酶标条的使用注意事项酶标条的使用注意事项酶标条是酶标实验中的关键耗材，正确使用对实验结果的准确性至关重要。以下是使用酶标条时需要注意的要点：拍干液体拍干酶标条内的液体时，应‌垂直向下拍打‌，以保证板内残留液体甩干程度一致‌。严禁斜角拍干，否则会导致上下板条受力不均，易出现板条脱落或液体甩干不一致，影响实验结果‌。拆装板条拆卸‌：应从板条正面两端轻轻向上掰动，然后抠取下来，不可从一端强行掰取，以免造成板条断裂‌。操作时建议佩戴无尘手套，避免污染板条影响透光性‌。安装‌：需注意方向，板条两端通常设计...

2025 11-12
样本储存/处理：96孔深孔板，深孔设计满足大容量需求在现代生物医学研究和临床检测中，样本的高效储存与处理是实验流程中的关键环节。随着实验规模的不断扩大和样本量的增加，传统的样本储存和处理方式已难以满足需求。96孔深孔板作为一种创新的实验耗材，凭借其独特的深孔设计和大容量特性，逐渐成为实验室中重要的工具，为样本储存和处理带来了高效、便捷的解决方案。一、深孔设计的优势96孔深孔板的核心特点在于其“深孔”设计。与传统的浅孔板相比，深孔板的孔深度显著增加，从而大大提升了每个孔的容量。这种设计使得单个孔能够容纳更多的样本或试剂，满足了高...

2025 11-11
人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测原理人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒检测原理BS-0033人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒人γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒的检测原理主要基于‌双抗体夹心法‌的酶联免疫吸附实验（ELISA）‌。以下是365上市公司官网其核心步骤和原理的详细说明：检测原理概述抗体包被‌：将高亲和力的抗人IFN-γ单克隆抗体预先包被在微孔板的PVDF膜或孔内‌。抗原结合‌：加入待测样本（如血清、细胞上清液等），样本中的IFN-γ会与包被抗体特异性结合‌。检测抗体孵育‌：加入生物素标记的抗IF...

2025 11-11

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