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细胞培养的步骤和注意事项细胞培养的步骤和注意事项一、复苏1.把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟)，拿出来喷点酒精放到超净工作台里。2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来)，1000转离心5分钟。3.把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。4.标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养...

2022 3-30
热封膜使用中要注意那些问题?热封膜使用中要注意那些问题?1、贴膜前请先确定物体表面干净清洁。如物体表面有油污、有机溶液、低分子挥发性物体、化学物质等会非常容易破坏OPP热封膜胶的凝聚力，造成难撕膜或胶层残留。2、有的OPP热封膜不具备抗紫外线的功能，因此不能在阳光长期直射下使用，长期放置户外的物体不可用此类保护膜进行保护。3、保护膜不耐高温，因此不可粘贴于大于150℃的高温物体上。4、塑料物体由于其含有多种增塑、增韧剂、脱模剂等物质，在使用前应该进行一定的测试，确认没有任何的异化反应，才能进行批量使用。...

2022 3-29
培养皿的使用方法和注意事项培养皿的使用方法和注意事项1、注意事项：使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大，可影响培养基的酸碱度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于质量分数为1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离碱性物质除去，再用蒸馏水冲洗2次。若要培养细菌，再用高压蒸气(一般6.8*10的5次方Pa高压蒸气)，120℃的温度下30min灭菌，置室温中干燥，或用干热灭菌，就是将培养皿置于烘箱内，温度控制在120℃左右的情况下维持2h，即可杀死细菌的胞牙...

2022 3-28
移液器吸头的注意事项移液器吸头的注意事项移液器吸头材质：当前移液器吸头市场上的吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，也会有很大的品质差别：高品质的吸头一般都是采用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很有可能是采用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们最多只能说它的主要成份是聚丙烯)。除此之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入少量的添加剂，比较常见添加剂的有：1、显色材料。市场上俗称的蓝吸头(1000ul)和黄吸头(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相应...

2022 3-25
96孔板ABI专用罗氏96孔pcr板96孔板ABI专用罗氏96孔pcr板PCR反应板均采用聚丙烯材料制造，保证低蛋白吸附率和低液体损失，另外增加了白色PCR反应板更好的配合荧光PCR实验;反应孔边缘略高出平面，使用户可以使用加热、加压等方法加封板膜。无裙边PCR板无裙边以及剪切线的设计可以让用户根据需要将反应板剪开分次使用。低位无裙边PCR板低位无裙边PCR板比普通的PCR板低5.1mm。这样的设计大大降低了管内的残留空间，降低了由冷凝液造成污染的可能，同时降低了反应液蒸发量。无裙边高孔缘PCR板无裙边高孔缘P...

2022 3-25
移液器吸头的安装、使用方法及注意事项!移液器吸头的安装、使用方法及注意事项!一个完整的移液循环，包括吸头安装——容量设定——吸液放液——卸去吸头等步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。1、吸头安装对于单道移液器，移液器末端垂直插入吸头，轻压左右微微转动即可上紧;对于多道移液器，移液器的第一道对准第一个吸头，倾斜插入，前后稍许摇动上紧即可;不可反复撞击移液器来确保吸头气密性，长期以这种方式装配吸头，会导致移液器的零部件因强烈撞击而松散，甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。2、容量设定从大体积调节至小体积时，逆时针旋转至...

2022 3-22
BUNSEN365上市公司官网详解0.1ml薄壁12联管BUNSEN365上市公司官网详解0.1ml薄壁12联管365上市公司官网供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。0.1ml薄壁12联管0.1ml12-tubestripLP,UC,ExtraRobust(0.1ml)颜色：透明规格：80条/包，20包/箱产地：荷兰产品简介：EU品质均匀薄壁，方向孔辨别头尾，透明管体，无DNa(se)、无RNa(se)、无热源推荐使用PCR仪型号：RocheLC96...

2022 3-21
酶标板的常见分类酶标板(ELISAPLATE)在酶联免疫吸附试验(EnzymeLinkedImmunosorbentAssay，ELISA)中，参与免疫学反应的抗原、抗体、标记抗体或抗原的纯度、浓度和比例；缓冲液种类、浓度和离子强度、pH值和反应温度、时间等条件起着关键作用。高结合力酶标板酶标板经表面处理后蛋白结合能力大大増强，可达300－400ng1gG/cm2，主要结合的蛋白分子量10kD。使用该类酶标板可提高敏感性，并可相对减少包被蛋白的浓度和用量，不足之处为较易产生非特异性反应。抗原...

2022 3-18

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